Bộ Y tế tiếp tục phát hiện thuốc trị hen suyễn giả

Phát hiện thuốc trị hen suyễn giả lọt vào nhà thuốc, Bộ Y tế khẩn trương thu hồi, truy nguồn cung và cảnh báo người dân đề phòng rủi ro sức khỏe

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng hoạt chất của thuốc chỉ đạt 19,71%, thấp hơn nhiều so với quy định. Ảnh: Freepik.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo khẩn về loại thuốc hen suyễn đang lưu hành trên thị trường bị làm giả. Sản phẩm có tên Theophylline extended-release tablets 100mg (Theophyllin 100mg), số lô 05089, ngày sản xuất 02/03/2022, hạn dùng đến 02/03/2026, được ghi nơi sản xuất là Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa).

Mẫu thuốc này được lấy tại nhà thuốc Mỹ Anh, thuộc Công ty TNHH MTV Phòng khám Đa khoa Mỹ Anh, địa chỉ ngã ba Đa Kia, thôn 4, xã Đa Kia, huyện Bù Gia Mập, tỉnh Bình Phước (cũ).

Kết quả kiểm nghiệm do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Đồng Nai thực hiện cho thấy mẫu thuốc không đạt chất lượng nghiêm trọng. Hàm lượng hoạt chất chỉ đạt 19,71%, thấp hơn nhiều so với tiêu chuẩn quy định trong Dược điển Việt Nam V là từ 90% đến 110%.

Độ hòa tan của thuốc cũng chỉ dao động từ 18,8% đến 22,5%. Trên nhãn thuốc không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu hay tên đơn vị nhập khẩu, khiến cơ quan chức năng nghi ngờ đây là thuốc giả.

Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế tỉnh Đồng Nai phối hợp với công an, quản lý thị trường và Ban chỉ đạo 389 địa phương kiểm tra toàn diện nhà thuốc Mỹ Anh, truy vết nguồn gốc lô thuốc, xử lý nghiêm nếu phát hiện vi phạm và báo cáo kết quả trước ngày 31/7.

Đồng thời, các Sở Y tế trên cả nước được yêu cầu thông báo khẩn tới các cơ sở khám chữa bệnh, nhà thuốc và người dân về lô thuốc nghi giả nói trên, khuyến cáo không mua, không sử dụng nếu sản phẩm không rõ nguồn gốc, đồng thời báo cáo ngay khi phát hiện dấu hiệu bất thường.

Trước đó, từ cuối năm 2024 đến tháng 5/2025, Cục Quản lý Dược đã hai lần phát đi cảnh báo về thuốc Theophylline 200mg nghi giả có cùng nơi sản xuất là Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa), chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Cục Quản lý Dược đề nghị người dân cảnh giác, không sử dụng các thuốc Theophylline 100mg và 200mg nếu không rõ nguồn gốc hoặc không có chỉ định của cơ sở y tế.

Tác giả: Kỳ Duyên

Nguồn tin: lifestyle.znews.vn